Anthropic abrió una convocatoria de su programa AI for Science enfocada en enfermedades genéticas raras. Los proyectos seleccionados recibirán hasta US$50 mil en créditos de Claude durante seis meses, destinados a investigaciones científicas y desarrollos biotecnológicos en etapas iniciales.
La empresa estima que cerca de 400 millones de personas viven con alguna de las más de 7.000 enfermedades raras identificadas. La fragmentación de los casos dificulta la formación de registros, la búsqueda de blancos terapéuticos y el diseño de ensayos clínicos.
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Dos vías para investigación y desarrollo clínico
La iniciativa contempla una línea para ciencia básica y otra para biotecnología. La primera busca reunir a investigadores clínicos, organizaciones de pacientes y especialistas en datos para estudiar mecanismos compartidos entre enfermedades y aprovechar información actualmente dispersa.
Anthropic trabaja en esta línea con Monarch Initiative, consorcio internacional que desarrolla recursos para el diagnóstico y la investigación de enfermedades raras. Entre ellos se encuentran Mondo Disease Ontology, que armoniza definiciones procedentes de diferentes bases, y DisMech, una biblioteca que relaciona reportes clínicos, variantes genéticas y datos públicos.
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La segunda línea está dirigida a biotecnólogos y empresas emergentes que intentan reducir los tiempos del desarrollo terapéutico. Los proyectos podrán usar Claude para revisar documentación regulatoria, analizar estrategias de tratamiento, explorar mecanismos comunes y preparar antecedentes para estudios clínicos.
Anthropic mencionó como referencias a Every Cure, que analiza oportunidades de reposicionamiento de medicamentos, y al Centre for Population Genomics, que desarrolla un sistema para preparar clasificaciones de variantes genéticas. También citó a Violet Research Institute, organización que emplea Claude en análisis bioinformáticos, revisión de datos experimentales y documentación regulatoria.
