Anthropic prueba Claude con seis socios en el desarrollo de medicamentos
Claude generó diseños de anticuerpos y revisó documentos de fabricación. | Creada con IA.

Anthropic prueba Claude con seis socios en el desarrollo de medicamentos

Anthropic publicó los primeros resultados de sus colaboraciones con seis organizaciones para utilizar Claude en distintas etapas del desarrollo de medicamentos, junto con investigaciones propias. Los trabajos incluyen diseño molecular, pruebas de laboratorio, documentación regulatoria y planificación de ensayos clínicos, aunque la mayoría todavía se encuentra en fase preclínica.

Claude en documentación regulatoria y ensayos clínicos

En Enveda, Claude revisó 1.061 páginas de documentación de fabricación y detectó los 11 problemas identificados por los revisores humanos, además de señalar siete adicionales. Según los resultados comunicados por Anthropic, el tiempo de revisión humana disminuyó un 89 %, desde más de 25 horas a menos de tres.

La herramienta también preparó borradores de dos documentos regulatorios, uno de los cuales requirió cuatro horas frente a unos tres meses de elaboración manual. En el otro documento, el proceso habitual de revisión humana identificó un error menor.

En Bristol Myers Squibb, Claude analiza planes de ensayos clínicos tempranos y estima sus posibilidades de éxito. Michael Pourdehnad, vicepresidente sénior y responsable de desarrollo clínico temprano de hematología, oncología y terapia celular de la empresa, describió la experiencia.

“Utilizamos Claude en la etapa de ensayos clínicos para analizar datos de nuestra propiedad, elaborar un plan de estudio clínico y evaluar las probabilidades de éxito del estudio. A partir de una sola instrucción, Claude generó un análisis inicial sólido [...], un trabajo que, de otro modo, habría tardado días en completarse. Hicimos todo esto garantizando la seguridad de nuestros datos altamente sensibles. Esperamos extender este trabajo a nuestros distintos proyectos de desarrollo [...]”.
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Diseño de moléculas y pruebas de laboratorio

Divergence Labs empleó Claude para generar alrededor de 35.000 diseños de anticuerpos en un mes, como parte de una investigación sobre alergias alimentarias. Las pruebas iniciales identificaron tres diseños capaces de unirse a la molécula IgE y otros 20 que podían desprenderla de las células inmunitarias; tres de estos últimos parecieron lograrlo en mayor medida que el medicamento estándar.

Seis investigadores de Generate Biomedicines utilizaron Claude Code para rediseñar parte de las instrucciones genéticas de una terapia CAR-T que buscan adaptar al tratamiento de tumores sólidos. Una de las propuestas fue cerca de un 70 % más corta y, en pruebas de laboratorio, permitió producir aproximadamente diez veces más receptores en células inmunitarias, que también eliminaron células tumorales con mayor eficacia.

BigHat Biosciences conectó Claude con Reccy, su sistema de datos de laboratorio, para modificar dos fragmentos de anticuerpos y probar cerca de 1.010 variantes durante unas diez semanas. Las mejores versiones se unieron a sus objetivos con una afinidad más de diez veces superior; uno de los fragmentos permaneció en solución a una temperatura 18 °C mayor y el otro formó agregados más de cien veces más lentamente.

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Creación de empresas e investigación propia

The Column Group está constituyendo Pleiades, una empresa que utilizará Claude para gestionar más programas de desarrollo de medicamentos y de mayor complejidad con un equipo reducido. Su primera herramienta, destinada a evaluar posibles objetivos terapéuticos, ya fue examinada en 45 combinaciones de objetivo y enfermedad.

Anthropic también adquirió Mithril Medicine, una empresa que investigaba tratamientos para dos formas poco frecuentes de distrofia muscular. Su fundador, Cody Tranbarger, utilizó Claude para organizar contratos, logística y experimentos con 11 laboratorios externos, y uno de los posibles tratamientos obtuvo resultados prometedores en ratones en menos de 18 meses.

Tranbarger continúa la investigación en Anthropic, que prevé que uno de los candidatos pueda estar listo para iniciar ensayos en humanos a partir de finales de 2028, siempre que los resultados continúen siendo favorables.

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